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dc.contributor.advisorPetter, Jobe (Orientador)-
dc.contributor.authorManca, Gabriella Martucci-
dc.contributor.authorCalabrich, Lucas Roberto Araújo Paiva-
dc.date.accessioned2023-03-10T21:30:50Z-
dc.date.available2023-03-10T21:30:50Z-
dc.date.issued2023-02-16-
dc.identifier.citationMANCA, Gabriella Martucci; CALABRICH, Lucas Roberto Araújo Paiva. Síndrome de Zinner: a respeito de um caso. Orientador: Jobe Petter. 2022. 12f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharel em Medicina) - Centro Universitário do Planalto Central Apparecido dos Santos, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://dspace.uniceplac.edu.br/handle/123456789/2405-
dc.descriptionTrabalho de Conclusão de Curso (graduação) - Centro Universitário do Planalto Central Apparecido dos Santos, Faculdade de Medicina, 2022.pt_BR
dc.description.abstractEm 1914 Zinner descreveu a associação de cisto na vesícula seminal com agenesia renal, o que posteriormente foi designada como Síndrome de Zinner. Essa entidade é decorrente de defeito embriológico do ducto mesonéfrico, definida por quadro de ausência renal unilateral, cisto da vesícula seminal ipsilateral e obstrução do ducto ejaculatório. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de paciente com Síndrome de Zinner, descrever aspectos clínicos, embriológicos e diagnóstico por imagem. Por ser uma síndrome rara, torna-se importante alertar a comunidade médica quanto ao seu diagnóstico, visto que é causa frequente da diminuição da qualidade de vida devido a dor testicular crônica, bem como as infecções de repetição.pt_BR
dc.subjectAgenesia renalpt_BR
dc.subjectEpididimitept_BR
dc.subjectAnormalidades urogenitaispt_BR
dc.titleSíndrome de Zinner: a respeito de um caso.pt_BR
dc.typeArticlept_BR
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