Encefalopatia TDP-43 límbico em muito idosos.

Abstract

A Limbic-predominant Age-related TDP-43 Encephalopathy (LATE) é uma proteinopatia associada a alterações cognitivas, semelhantes às da doença de Alzheimer. Tanto o Alzheimer quanto a LATE são síndromes demenciais caracterizadas por um quadro clínico amnésico. Descrever as implicações da encefalopatia TDP-43 relacionada à idade com predominância límbica (LATE) em pacientes muito idosos. Foi realizada revisão narrativa da literatura, na qual foram buscados artigos nas bases de dados Pubmed, Scielo, BVS e Cochrane. Foram selecionados estudos sobre a encefalopatia TDP-43 relacionada à idade com predominância límbica (LATE) e o diagnóstico em relação a outras síndromes demenciais. Os artigos foram analisados e os dados agrupados de forma descritiva. A proteinopatia TDP-43 é um grupo de doenças neurodegenerativas causadas por mutações, levando ao acúmulo ou localização anormal da proteína TDP-43. A LATE é uma forma comum de proteinopatia, associada a doenças como o Alzheimer. É caracterizada por demência amnésica e acúmulo de TDP-43 no hipocampo, sendo mais comumente observada em muito idosos. Fatores genéticos, lesões cerebrais traumáticas e histórico de depressão e ansiedade estão associados à doença. O diagnóstico é feito por análise neuropatológica, enquanto o tratamento visa controlar os sintomas e fornecer suporte ao paciente. A distinção precisa entre as doenças neurodegenerativas requer uma avaliação neuropatológica detalhada, incluindo análise de biomarcadores específicos. A encefalopatia TDP-43 límbico é uma doença neurodegenerativa com manifestações clínicas variadas. O diagnóstico é desafiador e o desenvolvimento de biomarcadores e terapias específicas é necessário. A condição requer mais pesquisas para melhor compreensão e manejo adequado.