Alterações biopsicossociais relacionadas com a fibrose pulmonar idiopática.

Abstract

A fibrose pulmonar idiopática (FPI) encontra-se entre as doenças intersticiais mais frequentes e é definida como uma forma específica de pneumonia intersticial fibrosante crônica, de etiologia incerta, que ocorre primariamente em homens (75%) com mais de 55 anos, com idade média de acometimento entre 67 e 68 anos de idade. O quadro clínico habitual da FPI é dispneia progressiva e tosse, ambas sendo quase sempre incapacitantes. Para o diagnóstico requer exclusão de outras formas de pneumonia intersticial, e uso de exames de imagem ou laboratoriais, destacando a tomografia computadorizada como o melhor meio de avaliação radiológica, já nos laboratoriais não há um destaque principal. A incidência de depressão e ansiedade nesses pacientes são muito altas visto que apresentam uma sobrevida média de 2-5 anos, além disso tais patologias se relacionam diretamente com a piora progressiva e irreversível dos sintomas como a dispneia. Como essa doença age de maneira rápida, progressiva e incapacitante, viu-se a importância de uma abordagem paliativa integrada na busca de uma melhoria na qualidade de vida dos pacientes, bem como melhorar os cuidados de fim de vida e redução de custos em decorrência da piora dos sintomas respiratórios.